.- Los reguladores estadounidenses limitaron estrictamente el jueves quién puede recibir la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por Johnson & Johnson debido al riesgo persistente de que surjan coágulos sanguíneos raros pero graves.
(
Lea también: Argentina registra primer caso de hepatitis aguda grave desconocida)La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció que la vacuna
sólo debería ser administrada a adultos que no puedan recibir otra o soliciten específicamente la de J&J. Durante meses, las autoridades federales han recomendado que las personas reciban las vacunas desarrolladas por Pfizer o Moderna en lugar de la de J&J.
El doctor Peter Marks, jefe de vacunación de la FDA, dijo que la agencia decidió
restringir la vacuna tras volver a examinar los datos sobre el riesgo de coágulos sanguíneos potencialmente mortales y llegar a la conclusión de que sólo se han detectado en personas vacunadas con la de J&J.
“Si existe una alternativa que parece ser igual de efectiva en prevenir desenlaces graves a consecuencia del COVID-19, preferiríamos que la gente la eligiera”, manifestó Marks. “Pero hemos sido cuidadosos en decir que —en comparación con ninguna vacuna— esta sigue siendo una mejor opción”.
De aparecer, los coágulos surgen en las primeras dos semanas después de recibir la vacuna, por lo que añadió: “Si a usted le pusieron la vacuna hace seis meses puede dormir tranquilo esta noche a sabiendas de que esto no es un problema”.
La FDA autorizó la vacuna de J&J en febrero del año pasado para adultos de 18 años en adelante.
En un principio, la de J&J era considerada una herramienta importante en la lucha contra la pandemia debido a que es de dosis única. (AP)
