Salud
La depresión podría tratarse con un aerosol nasal
Solo se administra en entornos de atención médica
23 de enero de 2025
Salud.- Este martes la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), aprobó un aerosol nasal de Johnson & Johnson para su uso como medicamento único para tratar el trastorno depresivo mayor en pacientes que no han respondido adecuadamente a al menos dos antidepresivos orales.

La multinacional en el año 2019, autorizó por primera vez dicho atomizador, conocido comercialmente como Spravato, para ser empleado junto con otros antidepresivos orales en el tratamiento de la depresión severa. Después, fue aprobado para tratar a personas con pensamientos suicidas.


El ingrediente activo del Spravato es la esketamina, que se obtiene a partir de la modificación de la ketamina, un anestésico utilizado en humanos y animales que ha demostrado ser alentador como tratamiento intravenoso para la depresión en entornos clínicos.

Johnson & Johnson explica que, la esketamina actúa sobre el glutamato, un neurotransmisor que desempeña una función importante en la comunicación entre las células nerviosas (neuronas). Sin embargo, aún se desconoce el mecanismo por el cual la sustancia ejerce su efecto antidepresivo.

Un medicamento de efecto inmediato

Spravato fue aprobado para su uso independiente, la decisión se basó en los resultados de un estudio en el que los pacientes mostraron una mejora en sus síntomas depresivos 24 horas después de recibir el innovador tratamiento y, en algunos casos, hasta los 28 días, sin depender de pastillas antidepresivas diarias.

No obstante, este aerosol solo se administra en entornos de atención médica, debido a la posibilidad de experimentar efectos secundarios graves, incluyendo la somnolencia, desmayos, mareos y problemas respiratorios.
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VÍA Equipo de Redacción Notitarde
FUENTE RT